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éculizumab

Dernière mise à jour : 13 juillet 2020
Type de résultat : Rapports
Numéro de projet : SR0605-000

Nom générique : éculizumab

Marque de commerce : Soliris

Fabricant : Alexion Pharma Canada Corp.

Indication : Myasthénie grave, adultes

Critères de remboursement soumis1 : Soliris est indiqué chez les patients adultes atteints de myasthénie grave généralisée (MGg).

Type de demande : Nouvelle

État du projet : Actif

Biosimilaire : Non

Diagnostic Compagnon : Non

Grille tarifaire : Grille B

  1. Les critères de remboursement requis sont fournis par le demandeur et ne reflètent pas nécessairement les vues de l’ACMTS. Les critères de remboursement de l’ACMTS seront énoncés dans le rapport de recommandation finale, le cas échéant.

Principales étapes2

Appel de rétroaction des patientsMarch 04, 2020
Fin de la période de rétroaction des patientsApril 23, 2020
Clarification:

- Patient input submission received from the Muscular Dystrophy Canada

Demande d’évaluation reçueApril 01, 2020
Acceptation de la demandeApril 16, 2020
Début de l’examenApril 17, 2020
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteurJuly 02, 2020
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteurJuly 13, 2020
Transmission de la rétroaction de l’ACMTS au promoteurAugust 07, 2020
Réunion du comité d’experts (initiale)August 19, 2020
Transmission de la recommandation provisoireAugust 31, 2020
To
September 02, 2020