Conformément au principe de transparence du Programme pancanadien d’évaluation des anticancéreux (PPEA), l’ACMTS fait le point périodiquement sur ce programme dans Communication du PPEA. De plus, l’ACMTS met à jour la liste des médicaments à l’examen à intervalles réguliers.
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- Le 22 aout 2019
Le point sur l’examen des médicaments — numéro 10 - Le 31 juillet 2019
Le point sur l’examen des médicaments — numéro 9 - Le 12 juin 2019
Les prochaines étapes de l’intégration des activités du Comité consultatif sur la mise en œuvre des médicaments anticancéreux au processus du Programme pancanadien d’évaluation des anticancéreux de l’ACMTS - Le 23 mai 2019
Le point sur l’examen des médicaments — numéro 8 - Le point sur l’examen des médicaments — numéro 7
- Le 28 mars 2019
Le point sur l’examen des médicaments — numéro 6 - Le 28 fevrier 2019
Consultation sur la proposition d’intégration de fonctions importantes du Comité consultatif sur la mise en œuvre des médicaments anticancéreux au processus du Programme pancanadien d’évaluation des anticancéreux (PPEA) de l’ACMTS - Le 21 fevrier 2019
Le point sur l’examen des médicaments — numéro 5 - Le 13 décembre 2018
Le point sur l’examen des médicaments — numéro 4 - Le 11 octobre 2018
Le point sur l’examen des médicaments — numéro 3 - Le 13 septembre 2018
Le point sur l’examen des médicaments — numéro 2 - Le 9 aout 2018
Le point sur l’examen des médicaments — numéro 1 - Le 22 juin 2018
Communication 67
Santé Canada, l’ACMTS et l’INESSS collaborent à l’harmonisation des processus d’évaluation des médicaments - Le 2 avril 2018
Communication 66
Nouvelle ressource à l’intention des groupes de défense des intérêts de patients pour les guider dans la présentation de leurs points de vue au Programme pancanadien d’évaluation des anticancéreux de l’ACMTS - Le 28 mars 2018
Communication 65
Grille tarifaire de l’examen des médicaments à l’ACMTS — Ajustement - Le 20 mars 2018
Communication 64
CONSULTATION : Modifications proposées au processus d’engagement des cliniciens auprès du PPEA - Le 13er fevrier 2018
Communication 63
Révision des processus d’examen des biosimilaires et de reconsidération de l’ACMTS, changements administratifs et nouveau guide tarifaire des demandes adressées aux programmes d’examen de médicaments de l’ACMTS - Le 1er août 2017
Communication 62
Consultation de l’ACMTS sur des modifications proposées du processus d’examen des médicaments biosimilaires et des critères de reconsidération et sur d’autres aspects opérationnels du PCEM et du PPEA - Le 13 juin 2017
Communication 61
Nouveau formulaire de rétroaction des patients et intégration de l’examen des tests de diagnostic compagnons aux programmes d’examen de médicaments de l’ACMTS - Le 16 mars 2017
Communication 60
Élargissement des processus d’évaluation des médicaments de l’ACMTS pour y inclure les demandes d’examen de produits radiopharmaceutiques et autres mises en œuvre d’harmonisation des processus - Le 21 novembre 2016
Communication 59
Consultation au sujet du processus d’évaluation des diagnostics compagnons proposé par l’ACMTS - Le 27 septembre 2016
Communication 58
Le rôle des évaluations des technologies de la santé dans les décisions de remboursement des médicaments anticancéreux - Le 9 septembre 2016
Communication 57
Rétroaction sur les révisions proposées aux formulaires d’entrée de rétroaction des patients pour le PCEM et le PPEA - Le 26 juillet 2016
Communication 56
Le projet de guide des patients dans leur participation à l’évaluation des technologies de la santé est dévoilé par le groupe de collaboration - Le 11 mai 2016
Communication 55
À la recherche d’un intervenant-pivot pour guider les patients dans leur participation à l’évaluation des technologies de la santé - Le 2 mai 2016
Communication 54
Poste à pourvoir au Comité d’experts en examen - Le 24 mars 2016
Communication 53
(Proposition d’un seul cadre de recommandations à l’ACMTS et établissement d’un délai minimal de 120 jours civils de préavis de présentation d’une demande d’examen ou de réexamen) - Le 25 février 2016
Communication 52
(Mise à jour concernant les procédures du Programme commun d’évaluation des médicaments et du Programme pancanadien d’évaluation des médicaments oncologiques de l’ACMTS : divulgation du prix du médicament) - Le 1er février 2016
Communication 51 (en anglais)
(Nouveau projet pilote : Multiplier les possibilités pour les cliniciens de faire connaitre leur point de vue et leurs commentaires dans le cadre du Programme pancanadien d’évaluation des médicaments oncologiques de l’ACMTS) - Le 26 octobre 2015
Mise à jour de Communication 45 (en anglais)
(Prolongation de la période de consultation au sujet des possibilités pour les cliniciens de participer au processus du Programme pancanadien d’évaluation des médicaments oncologiques de l’ACMTS) - Le 9 octobre 2015
Communication 50
(Consultation sur l’uniformisation du cadre de recommandations du Programme commun d’évaluation des médicaments et du Programme pancanadien d’évaluation des médicaments oncologiques de l’ACMTS) - Le 9 octobre 2015
Communication 49
(Nouvelle page du Programme pancanadien d’évaluation des médicaments oncologiques de l’ACMTS) - Le 6 octobre 2015
Communication 48
(L’ACMTS incorpore la rétroaction individuelle de patients et d’aidants à son processus d’examen de médicaments) - Le 30 septembre 2015
Communication 47
(Consultation de l’ACMTS au sujet des procédures du Programme commun d’évaluation des médicaments [PCEM] et du Programme pancanadien d’évaluation des médicaments oncologiques [pCODR]) - Le 28 septembre 2015
Communication 46
(Information sur les médicaments anticancéreux en émergence destinée aux groupes de défense des intérêts de patients) - Le 24 septembre 2015
Communication 45 (en anglais)
(Consultation sur les possibilités pour les cliniciens de participer au processus d’examen du Programme pancanadien d’évaluation des médicaments oncologiques de l’ACMTS) - Le 27 aout 2015
Communication 44
(De nouvelles ressources du pCODR en appui aux demandes de groupes de défense de patients) - Le 22 juin 2015
Communication 43 (en anglais)
(Poste à pourvoir : membre représentant les patients) - Le 15 juin 2015
Mise à jour de Communication 41 (en anglais)
(Prolongation de la mise en candidature aux postes à pourvoir au Comité d’experts en examen du pCODR) - Le 28 mai 2015
Communication 42 (en anglais)
(À la recherche d’un président du Comité d’experts en examen du pCODR) - Le 1er avril 2015
Communication 40 (en anglais)
(Avis d’entrée en vigueur de la directive sur les frais de demande d’examen destinée aux fabricants) - Le 26 mars 2015
Communication 39 (en anglais)
(Demande de rétroaction sur le rapport de la consultation des intervenants à propos de la phase II du transfert du pCODR à l’ACMTS) - Le 23 mars 2015
Communication 38 (en anglais)
(Nouvel emplacement du pCODR à Toronto) - Le 5 mars 2015
Communication 37 (en anglais)
(Consultation sur l’ébauche d’une directive sur les frais de demande d’examen présentée au pCODR) - Le 22 décembre 2014
Communication 36 (en anglais)
(Invitation à une séance de consultation des intervenants au sujet de la phase II du transfert du pCODR à l’ACMTS – Industrie pharmaceutique et experts-conseils) - Le 22 décembre 2014
Communication 35 (en anglais)
(Invitation à une séance de consultation des intervenants au sujet de la phase II du transfert du pCODR à l’ACMTS – Groupes de défense des intérêts de patients et professionnels de la santé en oncologie) - Le 10 octobre 2014
Communication 34 (en anglais)
(Poste à pourvoir : économiste de la santé au Comité d’experts en examen du pCODR) - Le 4 septembre 2014
Communication 33 (en anglais)
(Le Réseau RCLC et le programme pCODR annoncent la création du poste d’intervenant-pivot pour guider les patients dans leur participation à l’évaluation des technologies de la santé) - Le 23 juillet 2014
Communication 32 (en anglais)
(Rapport sommaire de la consultation sur le transfert du pCODR) - Le 16 mai 2014
Communication 31 (en anglais)
(Le point sur la consultation au sujet des procédures et des directives du pCODR) - Le 25 avril 2014
Communication 30 (en anglais)
(Invitation à une séance d’information sur le transfert du pCODR à l’ACMTS – Industrie pharmaceutique) - Le 25 avril 2014
Communication 29 (en anglais)
(Invitation à une séance d’information sur le transfert du pCODR à l’ACMTS – Groupes de défense des intérêts de patients et professionnels de la santé en oncologie) - Le 17 avril 2014
Communication 28 (en anglais)
(Avis de modification des directives sur l’examen de la procédure) - Le 8 avril 2014
Communication 27 (en anglais)
(Invitation à un atelier gratuit : démystifier le processus de présentation d’observations au pCODR) - Le 1er avril 2014
Communication 26
(Information sur le transfert du pCODR à l’ACMTS) - Le 11 février 2014 (en anglais)
Communication 25 (en anglais)
(Consultation au sujet de modifications des procédures et directives du pCODR) - Le 1er novembre 2013
Communication 24 (en anglais)
(Tutoriel sur la prise de décisions à propos du financement des médicaments anticancéreux) - Le 9 octobre 2013
Communication 23 (en anglais)
(Invitation à un atelier sur le guide du patient dans sa participation au processus du pCODR – Groupes de défense des intérêts de patients) - Le 10 septembre 2013
Communication 22 (en anglais)
(Mise à jour : Poste à pourvoir au Comité d’experts en examen du pCODR : hématologue) - Le 30 mai 2013
Communication 21 (en anglais)
(Diffusion publique des décisions provinciales sur le financement des médicaments) - Le 16 avril 2013
Communication 20 (en anglais)
(Le point à l’intention de tous les intervenants) - Le 2 avril 2013
Communication 19 (en anglais)
(Invitation à un webinaire d’information – Groupes de défense des intérêts de patients) - Le 4 mars 2013
Communication 18 (en anglais)
(Guide point par point sur la participation des patients à l’évaluation de médicaments) - Le 11 septembre 2012
Communication 17 (en anglais)
(Demande de propositions) - Le 4 juin 2012
Communication 16 (en anglais)
(Participation des groupes de défense des intérêts de patients) - Le 28 mars 2012
Communication 15 (en anglais)
(Invitation à un webinaire d’information – Groupes de défense des intérêts de patients) - Le 22 décembre 2011
Communication 14 (en anglais)
(Invitation à un webinaire d’information – Industrie pharmaceutique) - Le 17 octobre 2011
Communication 13 (en anglais)
(Invitation à un webinaire d’information – Industrie pharmaceutique) - Le 15 septembre 2011
Communication 12 (en anglais)
(Invitation à un webinaire d’information – Groupes de défense des intérêts de patients) - Le 13 aout 2011
Communication 11 (en anglais)
(Invitation à une séance d’information – Industrie pharmaceutique) - Le 9 aout 2011
Communication 10 (en anglais)
(Invitation à une séance d’information – Groupes de défense des intérêts de patients) - Le 13 juin 2011
Communication 9 (en anglais)
(Communiqué) - Le 7 juillet 2011
Communication 8B (en anglais)
(Information destinée à l’industrie pharmaceutique) - Le 7 juillet 2011
Communication 8A (en anglais)
(Information destinée aux groupes de défense des intérêts de patients) - Le 6 juin 2011
Communication 7B (en anglais)
(Information destinée à l’industrie pharmaceutique) - Le 6 juin 2011
Communication 7A (en anglais)
(Information destinée aux groupes de défense des intérêts de patients) - Le 12 avril 2011
Communication 6 (en anglais)
(Inauguration du portail) - Le 14 mars 2011
Président du Comité d’experts en examen (en anglais)
(Choix du président du Comité d’experts en examen du pCODR) - Le 4 février 2011
Communication 5B (en anglais)
(Information destinée à l’industrie pharmaceutique) - Le 4 février 2011
Communication 5A (en anglais)
(Information destinée aux groupes de défense des intérêts de patients) - Le 11 janvier 2011
Communication 4B (en anglais)
(Avis du Comité de direction du pCODR à propos de la rétroaction de l’industrie pharmaceutique) - Le 11 janvier 2011
Communication 4A (en anglais)
(Avis du Comité de direction du pCODR à propos de la rétroaction de groupes de défense des intérêts de patients) - Le 23 décembre 2010
Appel de candidatures : représentant des patients (en anglais)
(Mise en candidature au poste de représentant des patients au Comité d’experts en examen) - Le 21 décembre 2010
Communication 3B (en anglais)
(Sommaire de la rétroaction au sujet de la séance d’information – Industrie pharmaceutique) - Le 21 décembre 2010
Communication 3A (en anglais)
(Sommaire de la rétroaction au sujet de la séance d’information – Groupes de défense des intérêts de patients) - Le 1er novembre 2010
Communication 2B (en anglais)
(Invitation à une séance d’information – Industrie pharmaceutique) - Le 1er novembre 2010
Communication 2A (en anglais)
(Invitation à une séance d’information – Groupes de défense des intérêts de patients) - Le 18 octobre 2010
Communication 1 (en anglais)
(Information sur le pCODR destinée aux intervenants de l’extérieur)