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Tecentriq et Avastin dans le traitement du carcinome pulmonaire non à petites cellules non épidermoïde

Numéro de projet pCODR 10155
Marque de commerce Tecentriq et Avastin
Nom générique Atézolizumab et bévacizumab
Puissance Flacon de 1 200 mg/20 ml (60 mg/ml) et flacons de 100 mg/4 ml (25 mg/ml) et 400 mg/16 ml (25 mg/ml)
Type de tumeur Poumon
Indication Carcinome pulmonaire non à petites cellules non épidermoïde
Critères de remboursement Dans le traitement du carcinome pulmonaire non à petites cellules non épidermoïde métastatique exprimant le R-EGF ou l'ALK chez le patient dont la tumeur a progressé pendant un traitement ciblé. Le traitement d'entretien par TECENTRIQ doit se poursuivre jusqu'à ce qu'il ne procure aucun bénéfice clinique ou qu'il y ait toxicité inacceptable. Le traitement d'entretien par AVASTIN doit se poursuivre jusqu'à ce qu'il y ait progression de la maladie ou toxicité inacceptable.
État de l'évaluation Avis de mise en application émis
Demande pré AC Non
Date de l'AC 24 mai 2019
Fabricant Hoffmann-La Roche
Promoteur Hoffmann-La Roche
Date du dépôt de la demande 18 novembre 2019
Type de demande Nouvelle indication
Priorisation demandée
Date de tombée prévue de la rétroaction des parties prenantes ‡ 2 décembre 2019
Date de rencontre de contrôle 27 janvier 2020
Date de rencontre du CEEP 16 avril 2020
Date d’émission de la recommandation 30 avril 2020
Date de tombée de la rétroaction ‡ 14 mai 2020
Date de rencontre de reconsidération du CEEP 18 juin 2020
Date d’émission de la recommandation finale 3 juillet 2020
Date d’émission de l’avis de mise en application 20 juillet 2020

‡ Les groupes de défense des patients (ou un patient individuel ou un aidant s’il n’y a pas de groupe de patients) et les cliniciens inscrits au PPEA peuvent fournir des commentaires et de la rétroaction. L’heure de tombée pour les commentaires et la rétroaction est à la fin de la journée ouvrable du PPEA (17 h HE) à la date indiquée.